Bidrar exponering för Bisfenol A till uppkomst av fetma och benskörhet?
Syfte
Det övergripande syftet med detta forskningsprogram är att undersöka om tidig lågdosexponering (i moderlivet och under digivningsperioden) för BPA stör den känsliga balansen mellan fettväv och benväv och om detta i så fall orsakar bestående förändringar. Sådana förändringar skulle i vuxen ålder kunna manifesteras som fetma och/eller benskörhet.
Projektbeskrivning
Bakgrund: Få andra kemikalier har undersökts så noggrant som BPA men ändå efterfrågas mer data för att kunna fatta beslut om reglering av BPA. I detta projekt undersöks hur fett- och benvävnaden påverkas.
Metod: Råttor exponerades för 2 låga doser BPA (50 resp. 0.5 ug/kg/dag) i dricksvattnet via sina mödrar. Vävnader samlades in vid 5 veckor resp. 1 års ålder. Benvävnaden undersöktes datortomografiskt (pQCT) och biomekaniskt. Både fett- och benvävnad har undersökts med histologiska och immunohistokemiska metoder. Genetiska samt biokemiska markörer av betydelse har mätts i såväl ben som fettväv som i cirkulationen.
Resultat: Projektet har hittills resulterat i 7 st publikationer där effekter på fett- och benvävnad samt metabolism beskrivs.
Slutsatser: En dos 10 gånger lägre än den dos som de europeiska myndigheterna anser vara säker, orsakar förändringar i fett- och benvävnad i djur som blivit exponerade under utvecklingen.
Relevans
BPA är en hormonstörande kemikalie som vi alla exponeras för dagligen. Projektet studerar betydelsen av hur tidig exponering för mycket låga doser BPA påverkar fett- och benvävnad. Projektet förväntas bidra med kunskap som kan ligga till grund för riskbedömning och reglering av BPA.
Mer information
Publikationer
Low-dose developmental bisphenol A exposure alters fatty acid metabolism in Fischer 344 rat offspring
Prenatal Bisphenol A Exposure is Linked to Epigenetic Changes in Glutamate Receptor Subunit Gene Grin2b in Female Rats and Humans
Developmental low-dose exposure to bisphenol A induces chronic inflammation, bone marrow fibrosis and reduces bone stiffness in female rat offspring only
Bisphenol A exposure increases liver fat in juvenile fructose-fed Fischer 344 rats
Developmental exposure to a very low dose of bisphenol A induces persistent islet insulin hypersecretion in Fischer 344 rat offspring
Low-dose developmental exposure to bisphenol A induces sex-specific effects in bone of Fischer 344 rat offspring
Effects of Low-Dose Developmental Bisphenol A Exposure on Metabolic Parameters and Gene Expression in Male and Female Fischer 344 Rat Offspring